Novartis fortalece su investigación de los TIL.
Busca nuevas vías de investigación a la terapia CAR-T y su aplicación en tumores sólidos.
Basilea. 06 de septiembre de 2019.- La compañía farmacéutica Novartis invitó a expertos en oncología a un “Encuentro médico” en Basilea (Suiza), donde los especialistas comentaron la relevancia de la terapia CAR-T en el cáncer hematológico, quedando pendiente su aplicación en tumores sólidos. Así mismo manifestaron la importancia de fortalecer e impulsar la investigación de los Linfocitos Infiltrantes de Tumor (TIL).
“El problema con los tumores sólidos es encontrar la mutación ‘Driver’. Cuando analizamos los cambios que hay en un tumor encontramos muchas mutaciones, entonces tenemos que discriminar cuáles son las mutaciones ‘Passengers’ y cuales son las que mandan”, comentó Eva López, Director médico de Novartis Oncology España.
“Aun así, cada tumor es muy personalizado, y aunque es difícil de agrupar, se está investigando muchísimo con las CAR-T pero presenta ciertas dificultades por este motivo. En paralelo se está empezando a investigar los TIL, que ocurren con cierta frecuencia en los tumores sólidos y son diferentes de un paciente a otro. Pero si somos capaces de reprogramar esos linfocitos y hacerlos multiplicar los podemos volver a infundir en el tumor sólido”, agregó López.
“En definitiva, hay que intentar buscar una personalización muy alta o ir por el abordaje de los TIL”, enfatizó López.
Entre las principales áreas terapéuticas en las que se enfoca Novartis, es en cáncer de mama con receptores hormonales positivos y cáncer de pulmón con terapias dirigidas tanto en pacientes BRAF, como en alteraciones MET.
“Representa más o menos el 70 por ciento de los subgrupos de cáncer de mama, por lo que estamos trabajando con los inhibidores de ciclina con unos datos en supervivencia muy interesantes. En pacientes con mutación en PI3K con un fármaco selectivo para mutaciones, creemos que el hecho de que se pueda determinar molecularmente donde está la mutación va a ayudar mucho a seleccionar que pacientes se pueden beneficiar”, indicó López.
En cáncer de pulmón, adicional a las terapias en pacientes BRAF y MET, también se investiga en inmunoterapia con tratamientos posteriores a la primera oleada de inmunoterapia, así como a niveles de interleuquina 1 puede modificar la inflamación que crea la enfermedad (inflamasoma).
“Y lo estamos estudiando tanto en fases adyuvantes muy precoces como en primera y segunda línea metastásica. En cáncer de pulmón hay mucho trabajo por delante”, destacó López.
En el encuentro, Novartis detallo sus resultados del estudio fase III de Luxturna (Voretigene Neparvovec), la cual es la primera terapia génica de una sola aplicación para tratar la Enfermedad Retiniana Hereditaria (IRD) asociada a la mutación bialélica RPE65.
“Al año, el 90 por ciento de los pacientes habían mejorado su visión y tras cuatro años continúan mostrando un beneficio sostenido en la visión funcional”, comentó Nikos Tripodis, Global Business Franchise Head Ophthalmology de Novartis.
Adicionalmente, Novartis describió su programa de desarrollo clínico que estudia AVXS-101 en todos los tipos de Atrofia Muscular Espinal (AME), desarrollado para ser una terapia única destinada a prevenir una mayor degeneración muscular.
“Proporciona una copia funcional del gen SMN para detener la progresión de la enfermedad a través de la expresión de la proteína SMN y se administra como dosis única, diseñada para proporcionar un beneficio a largo plazo. Los resultados apuntan a un impacto transformador que muestra supervivencia prolongada y el logro de hitos motores nunca vistos en el historial natural de la enfermedad”, dijo Petra Kaufmann, MD Translational Medicine de AveXis (Novartis).
