Pfizer y BioNTech informan sobre la autorización de uso de emergencia de su vacuna COVID-19 en niños de 6 meses a 4 años de edad.
El DMC para el estudio respalda la continuación del ensayo de acuerdo con el protocolo y cree que los datos...
I+D
Servier y Epigene Labs se asocia para lanzar nueva aplicación oncológica.
La plataforma mCUBE permite a los usuarios realizar un análisis cruzado de datos clínicos y moleculares. París. 27 de enero...
PADCEV recibe opinión favorable del CHMP para tratar el cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado.
Si se aprueba, PADCEV sería el primer medicamento para pacientes en la Unión Europea que han recibido quimioterapia previa basada...
Boehringer Ingelheim y MabGenesis forman colaboración para descubrir y desarrollar nuevos anticuerpos monoclonales en caninos.
Esta colaboración tiene como objetivo descubrir anticuerpos terapéuticos innovadores en caninos, utilizando las plataformas tecnológicas de MabGenesis. Ingelheim. 18 de...
Comisión Europea aprueba Lumykras para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRASG12C.
La aprobación se basa en los datos de Pivotal CodeBreaK 100, donde demostró respuestas duraderas y un perfil de riesgo-beneficio...
Novartis y Alnylam forman alianza para explorar la terapia dirigida a restaurar la función hepática.
Novartis y Alnylam han acordado colaborar en el descubrimiento y desarrollo de una terapia dirigida basada en siRNA para restaurar...
FDA otorga designación de terapia innovadora a Telisotuzumab Vedotin para el cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Esta es la primer BTD para una terapia en investigación de tumores sólidos de AbbVie, sumándose a las 10 BTD...
AWS colabora con Pfizer para acelerar el desarrollo de medicamentos y la fabricación clínica.
AWS trabaja con Pfizer para acelerar la innovación y mejorar las operaciones de fabricación clínica, desarrollando así las terapias del...
Lynparza recibe Priority Review para el cáncer de mama temprano de alto riesgo HER2 negativo con mutación BRCA.
Primer medicamento dirigido a mutaciones BRCA que muestra un beneficio clínico en el entorno adyuvante. Cambridge. 30 de noviembre de...
Johnson & Johnson evaluará su vacuna COVID-19 contra la nueva variante Omicron.
En colaboración con grupos académicos en Sudáfrica y en todo el mundo, la compañía ha evaluando la efectividad de su...
Menarini recibe designación de medicamento huérfano, de la FDA, para SEL24/MEN1703.
SEL24/MEN1703, es un inhibidor dual de PIM/FLT3 primero en su clase para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. Florencia....
Saphnelo es aprobado por la FDA como tratamiento de Lupus Eritematoso Sistémico de moderado a severo.
Saphnelo es el primer anticuerpo receptor de interferón tipo I en su clase y único medicamento nuevo en más de...
