Datar desarrolla estudio revolucionario para detectar cáncer con un sencillo análisis de sangre.
El nuevo método detecta agrupaciones de células tumorales en el torrente sanguíneo, ayudando así en la detección primaria del cáncer.
Bombay. 05 de febrero de 2020.- Un nuevo estudio de Datar Cancer Genetics, compañía enfocada en desarrollar pruebas no invasivas para mejorar los tratamientos del cáncer, ha presentado evidencia clínica para una prueba innovadora que puede detectar grupos de células cancerosas en la sangre de individuos asintomáticos como una prueba de detección y diagnóstico no invasiva.
La prueba podría hacer que la detección del cáncer sea más fácil, eficiente y asequible, y puede ser un gran avance en la detección y diagnóstico del cáncer.
“Se trata del primer estudio de su clase en investigar la prevalencia de la embolia pulmonar tumoral o Conjuntos Circulantes de Células Asociadas a Tumores (C-ETACs), en una cohorte de tamaño de población de más de 16.000 participantes, estableciendo un nuevo hito sistémico en relación al cáncer. La técnica que hemos utilizado supone una innovación revolucionaria. Cuando las agrupaciones de células se separan de cualquier tumor de fase primaria y entran dentro del torrente sanguíneo podemos aislar de forma sencilla y precisa algunos centenares de células malignas de más de 100 millones de células, con una cantidad de solo 10 ml de sangre. Mientras que casi todas las muestras de cáncer presentan estas agrupaciones de células, se han visto muy pocas muestras que estaban aparentemente sin cáncer”, comentó Dadasaheb Akolkar, Director de Investigación y Principal Autor del estudio de Datar Cancer Genetics.
“El cáncer se está convirtiendo rápidamente en un desafío de civilización. Es importante destacar que las muertes por cáncer se deben principalmente a la detección tardía. ¡Creemos que esta innovadora prueba basada en la sangre es un gran avance en la detección del cáncer y tendrá un impacto en los resultados mediante una detección y diagnóstico fáciles y amigables para personas aparentemente sanas que pueden tener una neoplasia maligna silenciosa en sus cuerpos! Tiene el potencial de eliminar la necesidad de biopsias invasivas y los riesgos asociados con ella. En un futuro cercano tan solo hará falta un sencillo y económico análisis de sangre para detectar y diagnosticar el cáncer de forma confiable, incluso antes de que se observen síntomas”, destacó Rajan Datar, Presidente y Director General de Datar Cancer Genetics.
El estudio involucró a 16.134 participantes, incluidos 5.509 pacientes con cáncer (estudio TrueBlood) y 10.625 personas sin síntomas (estudio RESOLUTE) y la prueba mostró una precisión de más del 94 por ciento. Las C-ETACs se observaron en el 89.8 por ciento de los casos de cáncer y solo en el 3 por ciento de las personas asintomáticas aparentemente sanas que no tenían hallazgos anormales en las pruebas de detección utilizadas actualmente. El estudio fue el más grande de su tipo en el mundo.
Actualmente la detección temprana del cáncer es crucial pero desafiante, debido a la falta de métodos de detección eficientes y confiables. La mayoría de las pruebas de detección de cáncer disponibles en el mercado son invasivas y costosas. Además, las técnicas de detección del cáncer disponibles, como las mamografías y escaneados CT de Baja Dosis (LDCT) conllevan riesgos de radiación, las colonoscopias son invasivas, los marcadores a base de sangre no son específicos y las biopsias de tejido para el diagnóstico tienen los mismos riesgos que los procedimientos quirúrgicos generales.
Datar Cancer Genetics ha presentado datos adicionales en las principales conferencias internacionales, incluyendo la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y la Sociedad Europea para Oncología Médica (ESMO).
