Falsificación de Cafiaspirina®
Cofepris alerta sobre falsificación de Cafiaspirina®, de Bayer
Ciudad de México. 20 de febrero de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la detección de una fecha de caducidad distinta a la original en el producto Cafiaspirina® (Ácido acetilsalicílico/Cafeína), identificado por Bayer de México, SA de CV, como falsificado.
Las fechas detectadas como falsificaciones del producto son las siguientes:
“Al tratarse de un producto falsificado, se desconoce la calidad sanitaria de los ingredientes, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que representa un riesgo para la salud de los consumidores, ya que no se garantiza su calidad, seguridad y eficacia,” destacó la Cofepris.
Ante estos hechos, la Cofepris emitió las siguientes recomendaciones:
A la población en general:
• No adquirir ni usar Cafiaspirina® con número de lote X23TJT, independientemente de la fecha de caducidad, ya que puede ocasionar daños a la salud.
• En caso de identificar la venta de Cafiaspirina® con dicho número de lote, no adquirirlo y de contar con información sobre su posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente, aquí.
• Reportar reacciones adversas en el siguiente enlace: VigiRam o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
A distribuidores y farmacias:
• Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, que cuenten con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, así como con la documentación de la legal adquisición del producto.
Cabe destacar que el 07 de febrero de 2025, se publicó la alerta sanitaria sobre la falsificación del producto con otra fecha de caducidad.
“Cofepris mantendrá acciones de control sanitario e informará oportunamente a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de prevenir riesgos a la salud de la población, procedentes de productos, servicios o establecimientos que incumplan con la legislación sanitaria vigente,” indicó la comisión.
