Janssen anuncia la conclusión de la adquisición de Bermekimab, de XBiotech, por USD$750 millones.

Bermekimab, en etapa clínica, es el primer anticuerpo anti-IL-1a en su clase para dermatitis atópica e hidradenitis supurativa.

Pensilvania. 02 de enero de 2020.- La compañía farmacéuticas Janssen, de Johnson & Johnson, anunció la conclusión de la adquisición de todos los derechos del compuesto en investigación Bermekimab, de XBiotech Inc., que tiene múltiples indicaciones dermatológicas, junto con ciertos empleados, de XBiotech Inc., por USD$750 millones.

En caso de que Janssen desarrolle indicaciones para Bermekimab fuera de la dermatología, XBiotech puede ser elegible para recibir pagos adicionales al recibir ciertas autorizaciones de comercialización. Janssen Research & Development, LLC desarrollará Bermekimab. El acuerdo se ejecutó a través de Janssen Biotech, Inc. La transacción se contabilizará como una combinación de negocios.

Bermekimab es un anticuerpo monoclonal (mAb) anti-IL-1alfa en Fase II de desarrollo para el tratamiento de dermatitis atópica e hidradenitis supurativa. Es el único anticuerpo dirigido a IL-1a actualmente en desarrollo clínico y tiene el potencial de una eficacia y seguridad superiores en comparación con el estándar de atención actual.

“Agregar Bermekimab a nuestro pipeline y cartera se basa en nuestro legado en inmuno-dermatología, al tiempo que amplía nuestro alcance a dos áreas de enfermedades adicionales con una inmensa necesidad insatisfecha: dermatitis atópica e hidradenitis supurativa”, destacó David M. Lee, Jefe del área Terapéutica de Inmunología de Janssen Research & Development.

“Nos apasiona identificar y buscar la mejor y más emocionante ciencia para el beneficio de los pacientes, y en particular, nuevos mecanismos de acción, con el potencial de llegar a los pacientes que enfrentan enfermedades que tienen pocas o ninguna opción, como el único anti-IL1a en desarrollo clínico, Bermekimab se adapta perfectamente a este enfoque”, comentó Mathai Mammen, Director Global de Janssen Research & Development.

La transacción está sujeta a las condiciones de cierre habituales, incluida la autorización bajo la Ley de Mejoras Antimonopolio de Hart-Scott-Rodino (HSR), y se espera que se cierre poco después de la aprobación HSR.