Merck presentará 25 abstracts en la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020.

Presentación de última hora de los datos de la Fase III JAVELIN Bladder 100 para Bavencio que muestran un beneficio general de supervivencia en el tratamiento de mantenimiento de primera línea del carcinoma urotelial avanzado.

Eficacia primaria y análisis de biomarcadores del estudio VISION en curso para el primer Tepotinib** en NSCLC con alteraciones de omisión de METex14.

Seguimiento de dos años para la nueva proteína de fusión bifuncional dirigida a TGF-β / PD-L1, Bintrafusp alfa***, en el tratamiento de segunda línea del NSCLC.

Los datos de agentes aprobados y de investigación muestran la innovación científica del portafolio impulsada por la biología de la compañía en 11 tipos de tumores con una gran necesidad insatisfecha.

Hesse. 30 de abril de 2020.- Merck, una compañía líder en ciencia y tecnología, anunció hoy que se presentarán 25 abstracts en la Reunión Anual 2020 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO). Estos abstracts representan varias modalidades y mecanismos innovadores que tienen el potencial de avanzar el tratamiento en una variedad de cánceres difíciles de tratar. La reunión se realizará virtualmente del 29 al 31 de mayo.

“Anticipamos que nuestros datos de última hora para Bavencio como terapia de mantenimiento de primera línea para el carcinoma urotelial serán algunos de los datos más interesantes que se compartirán en la reunión ASCO de este año,” comentó Luciano Rossetti, Jefe Global de Investigación y Desarrollo para el Negocio de Biofarmacia de Merck.

“Además, los estudios de nuestros ensayos clínicos en curso en cáncer de pulmón avanzado de dos de nuestros mecanismos desarrollados internamente -nuestro inhibidor oral MET, Tepotinib, y nuestra primera inmunoterapia de proteína de fusión bifuncional dirigida a TGF-β/PD-L1, Bintrafusp alfa– Reforzar el impacto que estos medicamentos en investigación pueden tener en una de las principales causas de mortalidad por cáncer,” destacó Rossetti.

La primera presentación de resultados detallados del estudio Fase III JAVELIN Bladder 100, que muestran un beneficio de supervivencia general para Bavencio (Avelumab) Vs la mejor atención de apoyo en el tratamiento de mantenimiento de primera línea del carcinoma urotelial avanzado (UC)*, tendrá lugar durante la sesión plenaria el domingo 31 de mayo. Bavencio se desarrolla y comercializa conjuntamente con Pfizer Inc.

Se presentarán hallazgos adicionales del estudio para Bavencio en combinación con Axitinib para el carcinoma avanzado de células renales (RCC) y para el primer líder impulsado por la biología de la compañía, Erbitux (Cetuximab), que continúa demostrando su legado como la columna vertebral del tratamiento de las células escamosas. carcinoma de cabeza y cuello (SCCHN) y su valor a través del cuidado continuo en el cáncer colorrectal metastásico (mCRC).

Los datos que se presentarán en ASCO para la cartera impulsada por Merck, que se centra en tres plataformas de descubrimiento, en vías oncogénicas, inmuno-oncología e inhibición de la respuesta al daño del ADN (DDRi), continúan demostrando un potencial transformador para abordar las necesidades insatisfechas actuales en una serie de tipos de tumores difíciles de tratar a través de enfoques de tratamiento innovadores y combinaciones novedosas. Estos incluyen los posibles compuestos de pipeline de primera y última etapa en su clase y los usos en investigación de medicamentos aprobados en varios tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), UC, RCC, carcinoma de células de Merkel, SCCHN y mCRC.

*Bavencio está bajo investigación clínica para el tratamiento de mantenimiento de primera línea de UC avanzada. No hay garantía de que Bavencio sea aprobado para el tratamiento de mantenimiento de primera línea de UC avanzado por ninguna autoridad de salud en todo el mundo.

**Tepotinib es el Nombre Internacional No propietario (INN) para el inhibidor de la quinasa MET MSC2156119J. Tepotinib se encuentra actualmente bajo investigación clínica en NSCLC y aún no está aprobado en ningún mercado fuera de Japón.

***Bintrafusp alfa está actualmente bajo investigación clínica y no está aprobado para ningún uso en cualquier parte del mundo.

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