Xeljanz recibe restricciones de uso de la AEMPS por riesgo de incremento de tromboembolismo venoso.
Los resultados intermedios sugieren un aumento de mortalidad asociada al uso de Xeljanz. Madrid. 06 de noviembre de 2019.-La Agencia...
TEV
Xarelto, de Bayer y J&J, obtiene la aprobación de la FDA para tratar pacientes con enfermedades agudas, durante y después de la hospitalización.
Proporciona una nueva opción oral para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y la muerte relacionada con TEV durante la hospitalización...
