Regeneron y Sanofi brindan actualización sobre el ensayo de Kevzara en pacientes con COVID-19.
Kevzara no logró cumplir con sus puntos finales primarios y secundarios clave en pacientes con COVID-19 que requirieron ventilación mecánica....
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Enspryng es la primera y única terapia aprobada por Japón para adultos y niños con NMOSD, dirigida al receptor de...
El IDMC recomendó continuar el ensayo de Fase 3 en curso solo en el grupo “crítico” más avanzado con Kevzara...
Este programa se suma al programa clínico en curso de Regeneron y Sanofi que evalúa Kevzara (Sarilumab) en pacientes graves...