Sanofi completa la adquisición de Amunix.
La adquisición proporciona acceso a la tecnología Amunix Pro-XTEN, XPAT y XPAC. París. 08 de febrero de 2022.- Sanofi anunció...
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Sanofi invierte US$180 millones en la inteligencia artificial de Owkin para avanzar en procesos oncológicos.
Los esfuerzos combinados trabajarán para construir modelos sólidos de enfermedades, centrándose en cuatro tipos de cáncer. París. 19 de noviembre...
Sanofi completa adquisición de Kadmon.
La transacción incluye Rezurock, tratamiento aprobado por la FDA para pacientes adultos y pediátricos con enfermedad crónica de injerto contra...
Sanofi optimiza portafolio Consumer Healthcare en América Latina con la venta de ocho marcas a Hypera Pharma.
El acuerdo también incluye cuatro productos de prescripción de Medicina General. París y São Paulo. 13 de julio de 2021.-...
Sanofi y Translate Bio inician ensayo clínico Fase I de la vacuna mRNA contra la influenza.
El ensayo evaluará el potencial de la próxima generación de vacunas contra la influenza con tecnología combinada de mRNA y...
Sanofi apoyará a Moderna en la fabricación de su vacuna COVID-19.
Sanofi es la única empresa que aprovecha su capacidad de fabricación y experiencia para respaldar tres diferentes vacunas COVID-19 y...
Sanofi completa la adquisición de Kymab.
Sanofi realizará un pago inicial de aproximadamente US$1.100 millones, más US$350 millones al alcanzar ciertos hitos a Kymab. París y...
Fidia adquiere amplio portafolio de medicamentos antiinflamatorios de Sanofi.
La operación confirma la trayectoria de internacionalización de Fidia y su deseo de enriquecer su oferta terapéutica, consolidando su liderazgo...
Sanofi y GSK inician nuevo estudio de su candidata a vacuna COVID-19 basada en proteína recombinante con adyuvante.
Si los resultados son positivos, el estudio Fase III comenzará en el segundo trimestre de 2021, y se espera la...
Efanesoctocog alfa recibió la designación Fast Track de la FDA para el tratamiento de la hemofilia A.
Tiene un diseño único para extender potencialmente la protección contra hemorragias en una dosis semanal. París. 18 de febrero de...
FDA aprueba a Libtayo como primera inmunoterapia para pacientes con carcinoma de células basales avanzado.
Después de la revisión prioritaria, Libtayo recibe la aprobación completa en BCC localmente avanzado y la Aprobación Acelerada en BCC...
Regeneron y Sanofi brindan actualización sobre el ensayo de Kevzara en pacientes con COVID-19.
Kevzara no logró cumplir con sus puntos finales primarios y secundarios clave en pacientes con COVID-19 que requirieron ventilación mecánica....
