Tezepelumab recibió Revisión Prioritaria por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes con asma.
Tezepelumab es el primer y único producto biológico que reduce de forma constante y significativa las exacerbaciones del asma en...
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Tezepelumab redujo las exacerbaciones en un 77 por ciento en un subgrupo de pacientes con biomarcadores inflamatorios elevados en NAVIGATOR...
Datos del ensayo NAVIGATOR Fase III demostró superioridad de Tezepelumab en todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave....
Se convierte en la primera terapia de combinación dual aprobada en China para el asma leve, moderada y grave. Cambridge....
Dos ensayos en Fase III demuestran la mejora de la función pulmonar. Londres. 02 de octubre de 2019.- Chiesi Farmaceutici...