Sandoz presenta solicitud de comercialización para el biosimilar de Trastuzumab a la EMA.
La presentación está respaldada por un paquete integral de datos analíticos, preclínicos y clínicos. Basilea y Taipéi. 21 de enero...
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FDA aprueba la jeringa precargada Xolair para autoinyección en todas las indicaciones.
Xolair ofrece a los proveedores de atención médica y pacientes adecuados otra opción de administración para una mayor flexibilidad en...
FDA y EMA aceptan solicitud de comercialización de Bimekizumab para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.
La aprobación está respaldada por un paquete de datos sólidos que incluyen tres estudios de Fase III, demostrando la superioridad...
Moderna anuncia datos positivos de su vacuna mRNA-1273 en Fase I contra el nuevo coronavirus.
El mRNA-1273 provocó niveles de anticuerpos neutralizantes en los ocho participantes iniciales en las cohortes de dosis de 25 µg...
