Menarini recibe designación de medicamento huérfano, de la FDA, para SEL24/MEN1703.
SEL24/MEN1703, es un inhibidor dual de PIM/FLT3 primero en su clase para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. Florencia....
Medicamento huérfano
Efanesoctocog alfa recibió la designación Fast Track de la FDA para el tratamiento de la hemofilia A.
Tiene un diseño único para extender potencialmente la protección contra hemorragias en una dosis semanal. París. 18 de febrero de...
Menarini recibe la aprobación de la Comisión Europea para Elzonris como tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas.
Elzonris es el primer tratamiento aprobado para pacientes con BPDCN y la primera terapia dirigida a CD123 aprobada en Europa....
Alphamab Oncology anunció que la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano a KN046 para el tratamiento de tumor epitelial tímico.
El ensayo clínico Fase I de KN046 ha demostrado una alta tasa de respuesta, un tiempo de respuesta prolongado y...
FDA aprueba a Tazverik como tratamiento para pacientes con sarcoma epitelioide.
Es la primera vez que la FDA aprueba un medicamento para el sarcoma epitelioide, un subtipo raro de cáncer en...
Doptelet obtiene la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA para el tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia.
Actualmente Doptelet se está estudiando en los niveles bajos de plaquetas inducidos por la quimioterapia. Estocolmo. 22 de diciembre de...
Oxbryta es aprobado por la FDA como nuevo tratamiento para atacar la anormalidad en la Anemia de Células Falciformes.
Inhibe la anemia falciforme de los glóbulos rojos, mejora la deformabilidad de los glóbulos rojos y mejora la capacidad de...
FDA aprueba a Givlaari como el primer tratamiento para la enfermedad rara hereditaria, Porfiria Hepática Aguda.
Es el segundo medicamento aprobado basado en la tecnología ganadora del premio Nobel conocida como interferencia de RNA. Maryland. 20...
