FDA aprueba la jeringa precargada Xolair para autoinyección en todas las indicaciones.
Xolair ofrece a los proveedores de atención médica y pacientes adecuados otra opción de administración para una mayor flexibilidad en...
Genentech
Gavreto, de Roche, es aprobado por la FDA para el tratamiento de adultos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas metastásico RET con fusión positiva.
La FDA también le otorgó Priority Review a Gavreto para el tratamiento de personas con cáncer de tiroides medular con...
AbbVie anuncia la publicación del estudio Fase III VIALE-A de la combinación de Venetoclax en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda.
Los datos del estudio mostraron que Venetoclax más Azacitidina redujo el riesgo de muerte en un 34 por ciento en...
FDA aprueba a Tecentriq más Cotellic y Zelboraf, de Roche, para el tratamiento de melanoma avanzado.
La aprobación se basa en los resultados del estudio Fase III IMspire150, en el que la adición de Tecentriq a...
Roche y Blueprint Medicines anuncian colaboración para desarrollar y comercializar Pralsetinib, tratamiento contra cáncer alterado por RET.
Blueprint Medicines recibirá US$775 millones en pagos por adelantado (US$675 millones en efectivo y US$100 millones de capital con un...
AbbVie anuncia resultados positivos de Venclexta en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda.
El estudio VIALE-A demostró una mejora estadísticamente significativa en los criterios de valoración primarios de supervivencia global y tasa de...
Lilly anuncia resultados de Solanezumab para el estudio DIAN-TU.
El estudio con un diseño de ensayo novedoso no alcanzó el objetivo primario. Indiana. 10 de febrero de 2020.- Eli...
