Estudio demuestra que Tecentriq mejora la supervivencia de personas con cáncer de pulmón temprano.
Primer estudio Fase III que demuestra que una inmunoterapia contra el cáncer mejora la supervivencia libre de enfermedad en personas...
EMA
MHRA y EMA confirman seguridad y eficacia de vacuna COVID-19 de AstraZeneca.
Tras la rigurosa revisión científica, la MHRA concluyó que no hay evidencia de que los coágulos de sangre en las...
Menarini recibe la aprobación de la Comisión Europea para Elzonris como tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas.
Elzonris es el primer tratamiento aprobado para pacientes con BPDCN y la primera terapia dirigida a CD123 aprobada en Europa....
Angelini Pharma adquiere Arvelle Therapeutics por US$960 millones.
Con la adquisición de Arvelle Therapeutics, Angelini Pharma se convierte en uno de los líderes europeos en la innovación de...
Comirnaty, nombre de la vacuna COVID-19 de Pfizer y BioNTech, desarrollado por Brand Institute.
Brand Institute con sede en Miami es líder mundial en el desarrollo de nombres farmacéuticos. Florida. 28 de diciembre de...
CHMP recomienda la aprobación de Xofluza para el tratamiento de la influenza.
De aprobarse, Xofluza sería la primera innovación en modo de acción para un antiviral contra la influenza aprobado por la...
FDA y EMA aceptan solicitud de comercialización de Bimekizumab para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.
La aprobación está respaldada por un paquete de datos sólidos que incluyen tres estudios de Fase III, demostrando la superioridad...
Roche y Regeneron colaboran para aumentar el suministro global de REGN-COV2 para el COVID-19.
Bajo esta colaboración, se espera que la capacidad general de REGN-COV2 aumente al menos tres veces y media, incrementando sustancialmente...
Henlius y Accord Healthcare reciben la aprobación de la EMA para Zercepac como tratamiento de cáncer de mama y gástrico.
La aprobación se basó en una serie de estudios de calidad comparativa, preclínicos y clínicos, los cuales confirmaron la biosimilaridad,...
Roche y Blueprint Medicines anuncian colaboración para desarrollar y comercializar Pralsetinib, tratamiento contra cáncer alterado por RET.
Blueprint Medicines recibirá US$775 millones en pagos por adelantado (US$675 millones en efectivo y US$100 millones de capital con un...
Roche anuncia la aprobación de Enspryng en Japón, como terapia para el trastorno del espectro de neuromielitis óptica.
Enspryng es la primera y única terapia aprobada por Japón para adultos y niños con NMOSD, dirigida al receptor de...
AbbVie presenta solicitudes ante la FDA y EMA para Rinvoq para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa.
Envíos respaldados por dos estudios de Fase III en los que Rinvoq demostró mejores resultados en las articulaciones, la función...
