PADCEV recibe opinión favorable del CHMP para tratar el cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado.
Si se aprueba, PADCEV sería el primer medicamento para pacientes en la Unión Europea que han recibido quimioterapia previa basada...
New England Journal of Medicine
Tezepelumab recibió Revisión Prioritaria por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes con asma.
Tezepelumab es el primer y único producto biológico que reduce de forma constante y significativa las exacerbaciones del asma en...
Tezepelumab continúa fortaleciendo su perfil en pacientes con asma grave.
Tezepelumab redujo las exacerbaciones en un 77 por ciento en un subgrupo de pacientes con biomarcadores inflamatorios elevados en NAVIGATOR...
Roche anuncia resultados de Evrysdi en infantes con Atrofia Muscular Espinal tipo 1.
Los datos de FIREFISH Parte 1 muestran que el tratamiento a los 12 meses con Evrysdi ayudó al 90 por...
AbbVie anuncia la publicación del estudio Fase III VIALE-A de la combinación de Venetoclax en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda.
Los datos del estudio mostraron que Venetoclax más Azacitidina redujo el riesgo de muerte en un 34 por ciento en...
Xospata es aprobado por ANVISA como tratamiento de la Leucemia Mieloide Aguda.
La aprobación es respaldada por los resultados del estudio ADMIRAL, demostrando una reducción del 36 por ciento el riesgo de...
EMA acepta la solicitud de comercialización para Zejula, de GSK, para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado.
El estudio clínico Fase III PRIMA demostró resultados clínicamente significativos en el tratamiento de mantenimiento con Zejula en el entorno...
