Myovant Sciences y Pfizer anuncian inicio de estudio Fase III SERENE, que evalúa la eficacia anticonceptiva de Relugolix.
SERENE es un estudio Fase III de un solo brazo y de etiqueta abierta que evalúa la eficacia anticonceptiva de...
FDA
AbbVie envía solicitudes regulatorias para Skyrizi en artritis psoriásica a la FDA y la EMA.
Skyrizi demostró una mejora en los síntomas y función física de la piel y articulaciones, con una mayor proporción de...
Estudio demuestra que Tecentriq mejora la supervivencia de personas con cáncer de pulmón temprano.
Primer estudio Fase III que demuestra que una inmunoterapia contra el cáncer mejora la supervivencia libre de enfermedad en personas...
Abbott encuentra grupo de personas con HIV controlado, una posible clave para descubrir su cura.
En un estudio de más de 10.000 personas se identificó un grupo poco común con HIV controlado en la República...
Tezepelumab, primer producto biológico en reducir significativamente las exacerbaciones en pacientes con asma grave no controlada.
Datos del ensayo NAVIGATOR Fase III demostró superioridad de Tezepelumab en todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave....
Roche anuncia resultados de Evrysdi en infantes con Atrofia Muscular Espinal tipo 1.
Los datos de FIREFISH Parte 1 muestran que el tratamiento a los 12 meses con Evrysdi ayudó al 90 por...
Efanesoctocog alfa recibió la designación Fast Track de la FDA para el tratamiento de la hemofilia A.
Tiene un diseño único para extender potencialmente la protección contra hemorragias en una dosis semanal. París. 18 de febrero de...
FDA aprueba a Libtayo como primera inmunoterapia para pacientes con carcinoma de células basales avanzado.
Después de la revisión prioritaria, Libtayo recibe la aprobación completa en BCC localmente avanzado y la Aprobación Acelerada en BCC...
Roche lanzará nueva prueba nasal de antígeno SARS-CoV-2.
El muestreo nasal permite la recolección por el área frontal de la nariz en lugar de la nasofaringe, lo que...
Menarini recibe la aprobación de la Comisión Europea para Elzonris como tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas.
Elzonris es el primer tratamiento aprobado para pacientes con BPDCN y la primera terapia dirigida a CD123 aprobada en Europa....
Precision Medicine Group adquiere Project Farma.
PMG amplía significativamente la experiencia en terapia celular y genética con la adquisición. Maryland. 14 de enero de 2021.- Precision...
Taiho Oncology y Servier presentarán datos sobre Lonsurf en el Simposio de Cáncer Gastrointestinal 2021 de la ASCO GI.
El ensayo TAGS presentó información del desempeño de Lonsurf en pacientes con cáncer gástrico metastásico y adenocarcinoma de la unión...
