Abbott inicia estudio para evaluar TactiFlex en el tratamiento de Fibrilación Auricular Recurrente.
El ensayo respalda el enfoque de Abbott en ser el mejor socio para electrofisiólogos que tratan a personas que viven...
FDA
FDA aprueba a Tecentriq más Cotellic y Zelboraf, de Roche, para el tratamiento de melanoma avanzado.
La aprobación se basa en los resultados del estudio Fase III IMspire150, en el que la adición de Tecentriq a...
Pfizer y BioNTech comienzan el estudio global Fase II/III Pivotal de la vacuna mRNA contra COVID-19.
BNT162b2, codifica una glucoproteína de espiga de longitud completa SARS-CoV-2 optimizada, a un nivel de dosis de 30 µg en...
Moderna anuncia el inicio del estudio Fase III COVE de la vacuna mRNA-1273 contra COVID-19.
EL estudio se realiza en colaboración con los NIH y BARDA, se espera inscribir a 30,000 participantes. Massachusetts. 27 de...
Mirikizumab de Eli Lilly supera a Cosentyx en estudio OASIS-2 Fase III para pacientes con psoriasis en placas de moderada a severa.
Mirikizumab cumplió con los puntos finales primarios y todos los objetivos secundarios clave Vs placebo y todos los puntos finales...
Bold Therapeutics demuestra que BOLD-100 inhibe el rango nanomolar de COVID-19 vivo in vitro.
Un ensayo de efecto citopático utilizando una cepa Wuhan de SARS-CoV-2 demostró valores de concentración inhibitoria media máxima nanomolar (IC50)...
Roche y Blueprint Medicines anuncian colaboración para desarrollar y comercializar Pralsetinib, tratamiento contra cáncer alterado por RET.
Blueprint Medicines recibirá US$775 millones en pagos por adelantado (US$675 millones en efectivo y US$100 millones de capital con un...
UCB y Ferring anuncian co-promoción de Cimzia para el tratamiento de adultos con enfermedad de Crohn moderada a severa.
La promoción conjunta fortalece el compromiso con los pacientes que viven con la enfermedad de Crohn al llegar a más...
Abbott recibe la aprobación de la FDA para nuevos dispositivos de ritmo cardíaco con conectividad Bluetooth y monitoreo remoto continuo.
Los dispositivos Gallant ICD y CRT-D presentan un diseño preferido por el paciente sin comprometer la duración de la batería...
Roche anuncia la aprobación de Enspryng en Japón, como terapia para el trastorno del espectro de neuromielitis óptica.
Enspryng es la primera y única terapia aprobada por Japón para adultos y niños con NMOSD, dirigida al receptor de...
Merck inicia el primer ensayo clínico de M5049 como posible tratamiento para los síntomas graves por COVID-19.
La FDA aprobó su nueva solicitud IND para M5049 para el tratamiento de pacientes con neumonía por COVID-19. Fotografía: www.merckgroup.com...
Roche recibe la aprobación de la FDA para la prueba de mutación cobas EZH2 como diagnóstico complementario para pacientes con linfoma folicular.
La nueva prueba cobas es un diagnóstico complementario que detecta mutaciones en el gen EZH2 en pacientes con linfoma folicular...
