Angelini Pharma adquiere Arvelle Therapeutics por US$960 millones.
Con la adquisición de Arvelle Therapeutics, Angelini Pharma se convierte en uno de los líderes europeos en la innovación de...
FDA
Comirnaty, nombre de la vacuna COVID-19 de Pfizer y BioNTech, desarrollado por Brand Institute.
Brand Institute con sede en Miami es líder mundial en el desarrollo de nombres farmacéuticos. Florida. 28 de diciembre de...
Orgovyx es aprobado por la FDA como primer terapia hormonal oral para tratar el cáncer de próstata avanzado.
Es un tratamiento que actúa bloqueando la producción de hormonas luteinizante y folículo estimulante en la glándula pituitaria. Maryland. 18...
Benlysta, de GSK, es aprobado por la FDA como el primer medicamento para pacientes adultos con nefritis lúpica activa.
La aprobación se basa en casi 10 años de experiencia en lupus. Londres. 17 de diciembre de 2020.- GlaxoSmithKline (GSK)...
FDA y EMA aceptan solicitud de comercialización de Bimekizumab para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.
La aprobación está respaldada por un paquete de datos sólidos que incluyen tres estudios de Fase III, demostrando la superioridad...
Alphamab Oncology anunció que la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano a KN046 para el tratamiento de tumor epitelial tímico.
El ensayo clínico Fase I de KN046 ha demostrado una alta tasa de respuesta, un tiempo de respuesta prolongado y...
MiniMed 770G, de Medtronic, recibe la aprobación de la FDA como terapia para personas con diabetes tipo 1.
El nuevo sistema híbrido conectado vía smartphone estará disponible para pacientes de 2 a 6 años. Dublín. 01 de septiembre...
Nestlé adquirirá Aimmune por US$2.600 millones.
Se espera que la transacción se complete en el cuarto trimestre de 2020. Vevey y California. 31 de agosto de...
Eli Lilly e Innovent Biologics anuncian expansión global del acuerdo de licencia de TYVYT.
Actualmente TYVYT se comercializa en China, con el acuerdo se planea perseguir el registro de TYVYT en EEUU y otros...
AbbVie anuncia la publicación del estudio Fase III VIALE-A de la combinación de Venetoclax en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda.
Los datos del estudio mostraron que Venetoclax más Azacitidina redujo el riesgo de muerte en un 34 por ciento en...
BLENREP de GSK es aprobado por la FDA como tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario.
BLENREP es una terapia anti-BCMA de primera clase para pacientes cuya enfermedad ha progresado con un agente inmunomodulador, inhibidor de...
AbbVie anuncia a Serena Williams como portavoz de Ubrelvy, tratamiento para los ataques de migraña.
Ubrelvy es la primer tableta en su tipo para el tratamiento agudo de la migraña que bloquea directamente la proteína...
