Allergan recibe la aprobación de la FDA para Ubrelvy como tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos.
Ubrelvy es el primer y único antagonista del receptor CGRP oral (gepante) aprobado por la FDA para el tratamiento agudo...
FDA
Doptelet obtiene la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA para el tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia.
Actualmente Doptelet se está estudiando en los niveles bajos de plaquetas inducidos por la quimioterapia. Estocolmo. 22 de diciembre de...
Bayer recibe autorización de la FDA para el uso ampliado del sistema de inyección MEDRAD Stellant FLEX CT en Mamografía con Contraste Mejorado.
La última tecnología de sistemas de inyección de Bayer permite una dosificación de contraste precisa. Fotografía: radiologysolutions.bayer.com Misisipi. 19 de...
GSK anuncia resultados positivos de Benlysta en pacientes con nefritis lúpica.
BLISS-LN logra el punto final primario y todos los puntos finales secundarios principales. Londres. 18 de diciembre de 2019.- GlaxoSmithKline...
Transparencia, eficacia y profesionalismo guiarán los trabajos de la Farmacopea para el 2020: Cofepris.
La Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos presentó su Informe de Labores 2019. Fotografía: Cofepris Ciudad...
ID-Cap, de etectRx, es aprobado por la FDA como nuevo sensor ingerible.
El sistema ID-Cap utiliza tecnología inalámbrica avanzada para realizar un seguimiento confiable durante la ingestión. Florida. 16 de diciembre de...
Vascepa es aprobado por la FDA para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos.
Se convierte así en el primer y único medicamento aprobado por la FDA para reducir el riesgo cardiovascular, más allá...
iX Biopharma da a conocer resultados de su reunión con la FDA sobre la conclusión de la Fase II de Wafermine.
Wafermine busca ser una alternativa en el mercado como un analgésico no opioide, diferenciado y novedoso para el tratamiento del...
Bristol-Myers Squibb completa la adquisición de Celgene, creando una empresa biofarmacéutica líder.
BMS Construye así una presencia comercial más fuerte en sus franquicias clave de enfermedades en oncología, hematología, inmunología y cardiovasculares,...
Oxbryta es aprobado por la FDA como nuevo tratamiento para atacar la anormalidad en la Anemia de Células Falciformes.
Inhibe la anemia falciforme de los glóbulos rojos, mejora la deformabilidad de los glóbulos rojos y mejora la capacidad de...
FDA advierte a 15 compañías por vender ilegalmente productos que contienen Cannabidiol.
Las violaciones incluyen la comercialización de nuevos medicamentos humanos y animales no aprobados, la venta de productos de CBD como...
FDA aprueba a Givlaari como el primer tratamiento para la enfermedad rara hereditaria, Porfiria Hepática Aguda.
Es el segundo medicamento aprobado basado en la tecnología ganadora del premio Nobel conocida como interferencia de RNA. Maryland. 20...
