Johnson & Johnson evaluará su vacuna COVID-19 contra la nueva variante Omicron.
En colaboración con grupos académicos en Sudáfrica y en todo el mundo, la compañía ha evaluando la efectividad de su...
I+D
Menarini recibe designación de medicamento huérfano, de la FDA, para SEL24/MEN1703.
SEL24/MEN1703, es un inhibidor dual de PIM/FLT3 primero en su clase para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. Florencia....
Saphnelo es aprobado por la FDA como tratamiento de Lupus Eritematoso Sistémico de moderado a severo.
Saphnelo es el primer anticuerpo receptor de interferón tipo I en su clase y único medicamento nuevo en más de...
Ultomiris recibe recomendación del CHMP para hemoglobinuria paroxística nocturna en niños y adolescentes.
La recomendación se basa en los resultados de un ensayo Fase III que mostró un perfil de eficacia y seguridad...
Dalvance es aprobado por la FDA como tratamiento de infecciones bacterianas agudas en la piel en pacientes pediátricos.
Dalvance es la primera y única infusión de dosis única para tratar infecciones bacterianas agudas de la piel y la...
DA01 recibe la designación Fast Track de la FDA en el tratamiento de Parkinson avanzado.
La terapia de neuronas dopaminérgicas de BlueRock está bajo evaluación en un estudio Fase I. Massachusetts. 19 de julio de...
Valneva y Pfizer completan reclutamiento para ensayo Fase II del candidato a vacuna contra la enfermedad de Lyme.
El ensayo se basa en estudios positivos previos Fase II e incluye participantes adultos y pediátricos con el objetivo de...
GSK anuncia resultados positivos de cinco estudios Fase III de Daprodustat en anemia por enfermedad renal crónica.
El programa ASCEND demostró que Daprodustat alcanzó su criterio de valoración principal de eficacia en cada estudio. Los resultados completos...
Stelara demostró tasas de remisión sintomática y sin corticosteroides en adultos con colitis ulcerosa.
55.2 por ciento de los pacientes estaban en remisión sintomática y 96.4 por ciento de los pacientes estaban libres de...
Tezepelumab recibió Revisión Prioritaria por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes con asma.
Tezepelumab es el primer y único producto biológico que reduce de forma constante y significativa las exacerbaciones del asma en...
Roche presentará avances del estándar de atención en hemofilia A en el congreso ISTH 2021.
Roche presentará el análisis final del estudio STASEY Fase IIIb, reforzando el perfil de seguridad y eficacia de Hemlibra en...
Teva y Bioeq forman asociación comercial para biosimilar.
El acuerdo incluye la comercialización del candidato a medicamento oftalmológico biosimilar Lucentis (Ranibizumab) en Europa, Canadá, Israel y mercados mundiales....
