AbbVie adquiere TeneoOne y el principio activo TNB-383B, un potencial tratamiento del mieloma múltiple.
AbbVie ejerció su derecho exclusivo de adquisición basándose en el análisis intermedio de un estudio Fase I en curso. Illinois...
I+D
Sanofi y Translate Bio inician ensayo clínico Fase I de la vacuna mRNA contra la influenza.
El ensayo evaluará el potencial de la próxima generación de vacunas contra la influenza con tecnología combinada de mRNA y...
FDA aprueba primer medicamento anticoagulante oral para niños.
La aprobación de Pradaxa se otorgó a Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Maryland. 21 de junio de 2021.- Hoy en día,...
Comisión Europea aprueba Aubagio como primera terapia oral para la esclerosis múltiple remitente recurrente en niños y adolescentes.
La aprobación de la EC se basa en datos del estudio Fase III TERIKIDS. París. 18 de junio de 2021.-...
Servier y Oncodesign anuncian la selección de un candidato preclínico para la enfermedad de Parkinson.
Próximamente se lanzarán estudios de toxicología reglamentaria y se prevé el estado IND de este producto durante 2022, lo que...
Wegovy es la primer y única terapia GLP-1 aprobada por la FDA para el control de peso en EEUU.
En todos los ensayos en personas sin diabetes tipo 2, se informó una pérdida de peso promedio del 17-18 por...
Menarini anuncia nuevos datos clínicos del ensayo DIAMOND-01 en SEL24/MEN1703.
Los resultados confirmaron el perfil de seguridad de SEL24/MEN1703, mostrando eficacia preliminar en la leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria. Los datos...
Novartis y Molecular Partners inician ensayo con Ensovibep para tratamiento COVID-19.
El estudio global multicéntrico Fase II-III EMPATHY, planea inscribir a 2.100 pacientes con infección por COVID-19, con el objetivo de...
Astellas y Seagen anuncian resultados de Padcev en pacientes con cáncer urotelial.
Los datos se presentarán en el Programa Científico Virtual ASCO 2021. Tokio y Washington. 20 de mayo de 2021.- Astellas...
Medicago y GSK anuncian resultados positivos provisionales de la Fase II para el candidato a vacuna COVID-19 con adyuvante.
Las respuestas de anticuerpos neutralizantes fueron diez veces más altas que en las personas que se recuperan de COVID-19. No...
Tezepelumab continúa fortaleciendo su perfil en pacientes con asma grave.
Tezepelumab redujo las exacerbaciones en un 77 por ciento en un subgrupo de pacientes con biomarcadores inflamatorios elevados en NAVIGATOR...
Comisión Europea aprueba Jemperli como primer terapia anti-PD-1 para el cáncer de endometrio avanzado o recurrente.
La aprobación de Dostarlimab por la EMA se basa en los resultados del estudio GARNET, que incluyó a mujeres con...
