Roche anuncia resultados de Evrysdi en infantes con Atrofia Muscular Espinal tipo 1.
Los datos de FIREFISH Parte 1 muestran que el tratamiento a los 12 meses con Evrysdi ayudó al 90 por...
I+D
Sanofi y GSK inician nuevo estudio de su candidata a vacuna COVID-19 basada en proteína recombinante con adyuvante.
Si los resultados son positivos, el estudio Fase III comenzará en el segundo trimestre de 2021, y se espera la...
Astellas anuncia resultados de ensayos Fase III de Fezolinetante como tratamiento no hormonal de síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas.
Los ensayos cumplieron con los cuatro criterios de valoración coprimarios, mostrando una reducción estadísticamente significativa en la frecuencia y gravedad...
Efanesoctocog alfa recibió la designación Fast Track de la FDA para el tratamiento de la hemofilia A.
Tiene un diseño único para extender potencialmente la protección contra hemorragias en una dosis semanal. París. 18 de febrero de...
Vacuna COVID-19 de AstraZeneca confirma 100% de protección contra enfermedades graves, hospitalización y muerte en ensayos Fase III.
Protección mayor al 70% a partir de la primera dosis. Cambridge. 03 de febrero de 2021.- El análisis primario de...
Lilly y Merus colaborarán en la investigación de nuevos anticuerpos biespecíficos de redireccionamiento de células T.
La alianza aprovechará la plataforma Biclonics de Merus y la experiencia en diseño científico y racional de medicamentos de Loxo...
Taiho Oncology y Servier presentarán datos sobre Lonsurf en el Simposio de Cáncer Gastrointestinal 2021 de la ASCO GI.
El ensayo TAGS presentó información del desempeño de Lonsurf en pacientes con cáncer gástrico metastásico y adenocarcinoma de la unión...
Donanemab retrasa el declive clínico del Alzheimer en un 32 por ciento.
Alcanzó el criterio de valoración principal de cambio desde el inicio hasta las 76 semanas en la Escala de Calificación...
Orgovyx es aprobado por la FDA como primer terapia hormonal oral para tratar el cáncer de próstata avanzado.
Es un tratamiento que actúa bloqueando la producción de hormonas luteinizante y folículo estimulante en la glándula pituitaria. Maryland. 18...
Benlysta, de GSK, es aprobado por la FDA como el primer medicamento para pacientes adultos con nefritis lúpica activa.
La aprobación se basa en casi 10 años de experiencia en lupus. Londres. 17 de diciembre de 2020.- GlaxoSmithKline (GSK)...
CHMP recomienda la aprobación de Xofluza para el tratamiento de la influenza.
De aprobarse, Xofluza sería la primera innovación en modo de acción para un antiviral contra la influenza aprobado por la...
GSK destaca el progreso de BLENREP como terapia de mieloma múltiple en la reunión anual de la American Society of Hematology.
Los estudios demuestran el potencial de BLENREP en combinación con terapias estándar en entornos de tratamiento anteriores. Londres. 11 de...
