Olumiant es designada Terapia Innovadora por la FDA para el tratamiento de la Alopecia Areata.
El reconocimiento refuerza el potencial de Olumiant para ser el primer medicamento aprobado por la FDA para personas que viven...
Marketing
EMA acepta la solicitud de comercialización para Zejula, de GSK, para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado.
El estudio clínico Fase III PRIMA demostró resultados clínicamente significativos en el tratamiento de mantenimiento con Zejula en el entorno...
Trulicity primer y único medicamento para la diabetes tipo 2 que reduce eventos cardiovasculares con y sin enfermedad cardiovascular establecida.
La FDA aprobó a Trulicity por los resultados del estudio REWIND, que incluyó principalmente a personas sin enfermedad cardiovascular establecida....
Voltaren Arthritis Pain, de GSK, obtiene la aprobación de la FDA como producto OTC.
Primer y único gel AINE con prescripción médica para el dolor de artritis estará disponible sin receta. Nueva Jersey. 17...
Genekam desarrolla una de las primeras pruebas comerciales del mundo para el coronavirus.
La prueba tiene un costo de USD$5 por reacción y está disponible en un kit de 100 reacciones. Fotografía: Genekam,...
Capital BlueCross realiza un nuevo esfuerzo para mejorar el acceso a medicamentos genéricos.
Capital BlueCross busca continuamente estrategias para ofrecer atención médica de calidad y medicamentos recetados asequibles. Pensilvania. 25 de enero de...
Theramex adquiere derechos comerciales de Zoely, anticonceptivo patentado por Merck.
La transacción expandirá su mercado a más de 50 países, en comparación a los 11 actuales. Londres. 22 de enero...
La FDA aprueba dos versiones genéricas de Apixaban.
Serán las primeras versiones genéricas de cualquier Anticoagulante Oral Directo (DOAC), para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia...
Allergan recibe la aprobación de la FDA para Ubrelvy como tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos.
Ubrelvy es el primer y único antagonista del receptor CGRP oral (gepante) aprobado por la FDA para el tratamiento agudo...
PetSafe anuncia un programa de reemplazo de arneses para promover la seguridad de las mascotas en los automóviles.
El programa ofrecerá un reemplazo gratuito para cualquier arnés para perro involucrado en un accidente de vehículo, incluyendo arneses fabricados...
Bayer recibe autorización de la FDA para el uso ampliado del sistema de inyección MEDRAD Stellant FLEX CT en Mamografía con Contraste Mejorado.
La última tecnología de sistemas de inyección de Bayer permite una dosificación de contraste precisa. Fotografía: radiologysolutions.bayer.com Misisipi. 19 de...
GSK anuncia resultados positivos de Benlysta en pacientes con nefritis lúpica.
BLISS-LN logra el punto final primario y todos los puntos finales secundarios principales. Londres. 18 de diciembre de 2019.- GlaxoSmithKline...
