FibroGenesis anuncia su patente 250 para la plataforma de terapia celular de fibroblasto.
El líder mundial en tecnología de fibroblasto avanza en la posición de propiedad intelectual con su patente 250 presentada hoy....
I+D
Pierre Fabre inicia ensayo clínico de anticuerpo monoclonal innovador en pacientes con tumores sólidos.
Inicia ensayo clínico por “primera vez en humanos” para un anticuerpo monoclonal innovador (W0180) dirigido al punto de control de...
FDA y EMA aceptan solicitud de comercialización de Bimekizumab para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.
La aprobación está respaldada por un paquete de datos sólidos que incluyen tres estudios de Fase III, demostrando la superioridad...
Axon lanzará la primer vacuna COVID-19 financiada colectivamente del mundo.
Un estudio preclínico clave demostró que la vacuna ACvac1 puede bloquear la replicación del virus vivo SARS-CoV-2. Bratislava. 18 de...
REYVOW demostró aliviar el dolor por ataques de migraña a los 60 minutos y una ausencia de dolor de hasta 48 horas.
REYVOW mostró beneficios terapéuticos significativos del 17-21% en el alivio del dolor y cumplió con los 18 criterios de valoración...
Axon anuncia resultados preclínicos positivos de su vacuna ACvac1 contra COVID-19.
Los anticuerpos generados neutralizaron completamente el virus vivo del SARS-CoV-2. No se observaron signos de efectos fuera del objetivo o...
Gavreto, de Roche, es aprobado por la FDA para el tratamiento de adultos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas metastásico RET con fusión positiva.
La FDA también le otorgó Priority Review a Gavreto para el tratamiento de personas con cáncer de tiroides medular con...
AbbVie e I-Mab forman alianza estratégica global para desarrollar y comercializar Lemzoparlimab.
Lemzoparlimab es un un innovador anticuerpo monoclonal anti-CD47 altamente diferenciado para el tratamiento de múltiples tipos de cáncer. Illinois y...
Alphamab Oncology anunció que la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano a KN046 para el tratamiento de tumor epitelial tímico.
El ensayo clínico Fase I de KN046 ha demostrado una alta tasa de respuesta, un tiempo de respuesta prolongado y...
REPAVID-19, de Dompé, recibe la autorización de la ANVISA para el tratamiento de pacientes graves por COVID-19.
El ensayo clínico REPAVID-19 evaluará la eficacia y seguridad de Reparixin de Dompé en pacientes adultos hospitalizados por neumonía grave...
MiniMed 770G, de Medtronic, recibe la aprobación de la FDA como terapia para personas con diabetes tipo 1.
El nuevo sistema híbrido conectado vía smartphone estará disponible para pacientes de 2 a 6 años. Dublín. 01 de septiembre...
AbbVie anuncia la publicación del estudio Fase III VIALE-A de la combinación de Venetoclax en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda.
Los datos del estudio mostraron que Venetoclax más Azacitidina redujo el riesgo de muerte en un 34 por ciento en...
